当社の三次元測定機プロセスは、CMMの性能に関する受入れ検査および再検証試験を定義するISO 10360シリーズ規格に厳密に準拠しています。具体的には、長さ測定誤差についてはISO 10360-2、プローブ性能検証についてはISO 10360-5を遵守しています。この準拠により、粉末床溶融結合で製造され、CNC加工で仕上げられた部品を含む、当社のすべての積層造形サービスにおいて、測定不確かさが認定された公差内に収まることが保証されます。
当社の計測研究所は、ISO 9001:2015品質マネジメントシステムの下で運営され、試験・校正研究所としてISO/IEC 17025:2017の認定を受けています。この枠組みにより、特に厳格な文書化を必要とする航空宇宙・航空部品など、すべての測定活動において、一貫した手順遵守と技術的能力が保証されます。
専門的な用途については、航空宇宙初品検査のためのAS9102や医療機器検証のためのISO 13485など、追加の標準プロトコルを実施しています。当社のチタン合金医療用インプラントの測定は、積層造形のためのASTM F2924ガイドラインに従い、超合金部品はAMS 7000シリーズ仕様に基づいて評価されます。
幾何学的寸法公差の解釈にはASME Y14.5-2018を採用し、測定対象となるすべての部品において設計意図の統一的な理解を確保しています。当社の報告書フォーマットは、一般公差についてはISO 2768に準拠し、ISO 22514シリーズ規格で定義された統計的工程管理手法を組み込んでいます。
熱処理または熱間等方圧加圧(HIP)を施した部品については、ISO 1:2016の基準条件に記載された材料固有の熱膨張係数に従って測定補正係数を適用します。当社のステンレス鋼部品の検証は、寸法適合性に関するASTM A484/A484Mの要件に従って行われます。