我们的坐标测量机流程严格遵守ISO 10360系列标准,该系列标准定义了CMM性能的验收和复检测试。具体而言,我们遵循ISO 10360-2进行长度测量误差测试,并遵循ISO 10360-5进行测头性能验证。这种合规性确保了我们所有增材制造服务的测量不确定度保持在认证公差范围内,包括通过粉末床熔融生产并经过CNC加工完成的零部件。
我们的计量实验室在ISO 9001:2015质量管理体系下运行,并且通过了ISO/IEC 17025:2017的测试和校准实验室认证。这一框架确保了所有测量活动(特别是对于需要严格文档记录的航空航天零部件)的程序遵循一致性和技术能力。
对于专业应用,我们实施额外的标准协议,包括用于航空航天首件检验的AS9102和用于医疗器械验证的ISO 13485。我们对钛合金医疗植入物的测量遵循增材制造的ASTM F2924指南,而高温合金零部件则根据AMS 7000系列规范进行评估。
我们采用ASME Y14.5-2018来解释几何尺寸和公差,确保对所有被测零部件的设计意图有统一的理解。我们的报告格式与ISO 2768的一般公差要求保持一致,并融入了ISO 22514系列标准中定义的统计过程控制方法。
对于经过热处理或热等静压的零部件,我们根据ISO 1:2016参考条件中记录的材料特定热膨胀系数应用测量补偿因子。我们对不锈钢零部件的验证遵循ASTM A484/A484M的尺寸符合性要求。