牙科树脂是专为临床精度、生物相容性和患者安全而配制的特种光聚合物材料。这些树脂已通过口腔内及医疗应用认证,用于以微米级精度生产手术导板、夹板、义齿、隐形矫治器模型、牙冠及其他牙科器械。
立体光刻 (SLA) 和 数字光处理 (DLP) 是打印牙科树脂的领先技术,提供高分辨率(±0.03 毫米),并能够满足 ISO 10993 和 I/IIa 类生物相容性等监管标准。
等级类型 | 树脂代码 | 应用示例 |
|---|---|---|
手术导板树脂 | SG-CLASS I | 手术导板、钻模 |
模型树脂 | MD-100 系列 | 隐形矫治器、牙冠及牙桥模型 |
义齿基托树脂 | DB-Class IIa | 活动义齿 |
临时牙冠树脂 | TC-Class IIa | 临时牙冠和牙桥 |
生物相容性标准 | ISO 10993 | 医疗级表面使用 |
性能类别 | 性能指标 | 数值 |
|---|---|---|
物理性能 | 密度 | 1.12–1.15 g/cm³ |
UV 固化波长 | 405 nm | |
机械性能 | 拉伸强度 | 50–70 MPa |
弯曲模量 | 2,000–2,300 MPa | |
硬度 | 85–90 Shore D | |
精度 | 打印公差 | ±0.03–0.05 mm |
法规 | 生物相容性认证 | ISO 10993, USP Class VI |
工艺 | 典型达成密度 | 表面粗糙度 (Ra) | 尺寸精度 | 应用亮点 |
|---|---|---|---|---|
≥99% | 2–5 µm | ±0.03 mm | 最适合手术导板、隐形矫治器模型和夹板 | |
≥99% | 3–6 µm | ±0.04 mm | 理想用于牙冠、牙桥、义齿及高速批量生产 |
生物相容性与法规合规性:确保所选树脂根据 ISO 10993 标准认证可用于 I 类(表面接触)或 IIa 类(粘膜接触)应用。
精度与贴合度:牙科树脂支持精细公差(<50 µm),这对于牙冠、牙桥和种植导板的精确边缘至关重要。
机械性能:配方因用途而异——夹板应选择坚韧/柔性材料,模型应选择刚性材料,临时修复体应选择耐磨材料。
灭菌兼容性:根据制造商规格,手术导板树脂可耐受高压蒸汽、环氧乙烷 (EO) 和伽马射线灭菌。
UV 后固化:在 405 nm 紫外线下固化 30–60 分钟,以确保完全聚合并达到医疗级性能。
酒精清洗与干燥:使用异丙醇 (IPA) 冲洗去除未固化树脂,随后进行风干,并在临床使用前进行最终 UV 固化。
抛光或涂层:对义齿、夹板或可见部件进行最终的美观和卫生改进。
灭菌与包装:成品导板和矫治器在患者使用前可进行环氧乙烷灭菌或伽马射线辐照。
口内贴合精度:确保校准正确并设置合适的树脂收缩率,以实现对修复部件的就位和边缘控制的精确性。
表面光洁度与可抛光性:使用抛光工具或涂层去除打印纹路并降低表面粗糙度,以提升口腔舒适度和卫生水平。
法规验证:仅选择具有记录的 I/IIa 类测试、CE 标志或 FDA 主文件注册的树脂用于临床应用。
牙科树脂广泛应用于:
正畸学:隐形矫治器模型、手术导板和间接粘接托盘。
修复学:牙冠、牙桥、义齿基托和定制印模托盘。
外科与种植学:钻模、种植规划模型和咬合夹板。
牙科实验室:大批量牙冠、牙桥和诊断模型的生产。
案例研究:一家牙科实验室采用 DLP 打印技术和 IIa 类树脂生产牙冠和牙桥模型。凭借±0.04 毫米的精度和每日 250 个模型的产出,该实验室将周转时间缩短了 60%,并提高了最终修复体的贴合一致性。
用于患者接触应用的牙科树脂需要哪些认证?
可以使用 SLA/DLP 树脂 3D 打印哪些类型的牙科部件?
3D 打印的牙冠、牙桥和手术导板的精度如何?
牙科树脂能否灭菌以供临床使用?有哪些方法?
模型树脂、手术导板树脂和 IIa 类牙科树脂之间有何区别?