आपकी भाग गुणवत्ता रिपोर्टों में डीएमएस-आधारित शुद्धता नियंत्रण का एकीकरण एक कठोर, दस्तावेज-संचालित प्रक्रिया है जो कच्चे माल से लेकर तैयार घटक तक संपूर्ण कस्टडी श्रृंखला प्रदान करती है। यह ट्रेसेबिलिटी विनियमित उद्योगों, जैसे एयरोस्पेस और चिकित्सा, में उपयोग के लिए भागों को प्रमाणित करने के लिए मौलिक है, जो अनुपालन और सामग्री अखंडता का सत्यापन योग्य प्रमाण प्रदान करती है।
हमारी गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली एक निर्बाध डिजिटल धागा स्थापित करती है, जो निर्माण प्रक्रिया के प्रत्येक चरण को आपके अंतिम भाग से जोड़ती है।
यह संपूर्ण ट्रेसेबिलिटी प्रणाली का आधारभूत तत्व है।
अद्वितीय पाउडर लॉट पहचान: आने वाले धातु पाउडर के प्रत्येक बैच को एक अद्वितीय लॉट नंबर दिया जाता है। यह नंबर डिजिटल रूप से आपूर्तिकर्ता के विश्लेषण प्रमाणपत्र (CoA) से जुड़ा होता है, जो संबंधित डीएमएस या एएसटीएम मानक के अनुसार अल्ट्रा-ट्रेस तत्व स्तरों सहित पूर्ण रासायनिक संरचना का विवरण देता है।
पाउडर जीवनचक्र ट्रैकिंग: इसी लॉट नंबर को हमारी सुविधा में इसके पूरे जीवनचक्र में ट्रैक किया जाता है—हर बार जब इसका उपयोग एक पाउडर बेड फ्यूजन बिल्ड में किया जाता है, छलनी किया जाता है, और नए माल के साथ मिश्रित किया जाता है, उसे रिकॉर्ड किया जाता है। यह सुनिश्चित करता है कि हम किसी भी भाग को उस विशिष्ट पाउडर बैच(es) तक वापस ट्रेस कर सकें जिससे इसे बनाया गया था।
अनुचित प्रसंस्करण से शुद्धता समझौता हो सकती है। इसलिए, हम सभी महत्वपूर्ण बिल्ड पैरामीटर्स को दस्तावेजित करते हैं।
मशीन और नौकरी विशिष्टताएँ: रिपोर्ट में उपयोग किए गए 3डी प्रिंटर और अद्वितीय नौकरी आईडी निर्दिष्ट की जाएगी।
इन-प्रोसेस वातावरण: बिल्ड से डेटा लॉग, जिसमें पूरी प्रक्रिया के दौरान बिल्ड चैंबर के भीतर ऑक्सीजन और आर्द्रता स्तर शामिल हैं, संग्रहीत किए जाते हैं और संदर्भित किए जा सकते हैं ताकि यह साबित किया जा सके कि सामग्री को एक नियंत्रित वातावरण में संसाधित किया गया था जो इसकी शुद्धता की रक्षा करता है।
आपकी अंतिम गुणवत्ता रिपोर्ट एक एकल दस्तावेज नहीं है बल्कि एक व्यापक डोसियर है जो इस सभी ट्रेसेबिलिटी डेटा को एकत्रित करता है।
पाउडर लॉट नंबर(s): आपके भाग के लिए स्पष्ट रूप से सूचीबद्ध।
रासायनिक संरचना रिपोर्ट: यह अक्सर नए पाउडर के लिए आपूर्तिकर्ता के CoA की सीधी प्रति होगी, जिसे हमारे स्वयं के इनबाउंड निरीक्षण डेटा द्वारा सत्यापित किया जाता है। यह नियंत्रित अंतरालीय (O, N, H) और ट्रैम्प तत्वों (S, P, Pb, आदि) के मूल्यों को स्पष्ट रूप से सूचीबद्ध करेगा, जो निर्दिष्ट डीएमएस सीमाओं के अनुपालन को दर्शाता है।
बिल्ड डेटा सारांश: प्रमुख पैरामीटर्स और एक स्थिर प्रसंस्करण वातावरण की पुष्टि।
पोस्ट-प्रोसेसिंग रिकॉर्ड्स: महत्वपूर्ण पोस्ट-प्रोसेसिंग चरणों के लिए प्रमाणपत्र शामिल हैं। उदाहरण के लिए, एक हॉट आइसोस्टेटिक प्रेसिंग (HIP) प्रमाणपत्र पुष्टि करता है कि भाग ने आंतरिक दोषों को खत्म करने के लिए आवश्यक चक्र से गुजरा, और एक हीट ट्रीटमेंट चार्ट आवश्यक सामग्री गुणों को प्राप्त करने के लिए उपयोग किए गए थर्मल चक्र को प्रमाणित करता है।
यह सबसे महत्वपूर्ण धारा है, जो प्रदर्शित करती है कि नियंत्रित कच्चे माल ने उच्च-अखंडता वाला भाग उत्पन्न किया।
विटनेस कूपन परीक्षण परिणाम: आपके भाग के साथ ही एक ही नौकरी में बनाए गए कूपन से यांत्रिक परीक्षण परिणाम (तन्य शक्ति, उपज शक्ति, बढ़ाव) प्रस्तुत किए जाते हैं। यह सीधे पाउडर लॉट और प्रक्रिया पैरामीटर्स को यांत्रिक प्रदर्शन से सहसंबंधित करता है।
गैर-विनाशकारी परीक्षण (NDT) रिपोर्ट: सीटी स्कैनिंग या डाई पेनेट्रेंट निरीक्षण के परिणाम शामिल हैं, जो एक सघन, दोष-मुक्त भाग के प्रमाण प्रदान करते हैं जो उच्च-शुद्धता पाउडर और अनुकूलित पैरामीटर्स के उपयोग का प्रत्यक्ष परिणाम है।
अंतिम भाग प्रमाणन: अनुरूपता का एक सारांश कथन, यह पुष्टि करता है कि भाग डीएमएस-आधारित सामग्री शुद्धता मानकों सहित सभी निर्दिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करता है।
यह व्यापक रिपोर्टिंग संरचना आपको अकाट्य प्रमाण प्रदान करती है कि हम जो उन्नत सामग्री नियंत्रण लागू करते हैं वह केवल एक दावा नहीं है बल्कि एक पूर्णतः दस्तावेजित अभ्यास है, यह सुनिश्चित करते हुए कि आपके भागों में एयरोस्पेस और एविएशन और मेडिकल और हेल्थकेयर में सबसे मांग वाले अनुप्रयोगों के लिए आवश्यक सामग्री अखंडता है।